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为什么说就根本没有给二次提速留下空间？
那是原因，六秒定律已经讲得很清楚，到了这个时间之后，不管你是谁，你的磷酸原供能都已经到了极限。
因此就算是博尔特超过了这个区间，也不可能再把速度加上去。
你不能说格林分析的不对。
但如果让苏神他自己来看。
就会发现格林其实说的还是一些之前二次极限速度回归的理论知识。
没有新的建树。
事实上，博尔特不能做到，除了他这些点之外。
其余的点，同样关键。
比如「神经肌肉募集的不可逆性闭环」。
博尔特的募集模式的是“一次性锁死”，无二次激活的生理空间。
双峰速度的核心前提的是「神经肌肉募集的分段可逆性」：
苏神在60米处的首次峰值，是部分快肌纤维的选择性募集，神经中枢会刻意保留一部分高阈值运动单位，快肌纤维的核心支配单元预留出“二次募集”的调控空间，这种募集模式是「精准筛选、按需释放」，本质是神经肌肉的「精细化分级调控能力」。
而博尔特的神经肌肉募集模式，是不可逆的一次性锁死闭环，这不是调控能力不足，而是他的速度模式倒逼神经中枢形成的「生理刚需性改编」。
博尔特的极致峰值速度（46km/h以上），是人类短跑史上的天花板，这种速度的产生，需要全身高阈值运动单位的同步全面激活——他的神经中枢在55米左右（略早于60米），就已经将所有快肌纤维对应的高阈值运动单位全部募集完毕，不存在“保留储备”的可能。
更关键的是，这种「全面募集」具备生理不可逆性：
一旦高阈值运动单位被同步激活。
神经肌肉接头处的乙酰胆碱释放量会达到峰值。
肌浆网内的钙离子大量释放。
肌肉收缩形成「强直收缩稳态」。
此时神经中枢无法再实现“二次募集”。
不是不想，而是生理层面，神经肌肉接头的信号传导已经进入“饱和期”。
无法再通过信号增强。
实现剩余纤维的激活。
事实上已经无纤维可激活。
反观苏神自己，他的首次峰值是「部分高阈值运动单位的阶段性激活」，神经肌肉接头的信号传导处于“不饱和状态”。
60-80米处，只需提升信号放电频率，就能激活剩余储备运动单位，形成二次峰值。
而博尔特的「饱和式募集」，从生理根源上切断了二次激活的可能。
这是神经肌肉调控的底层不可逆性。
而非调控能力的差异。
其次是「磷酸原系统的供能时序错位」——博尔特的供能峰值与双极速窗口完全脱节。
六秒定律的核心是「6秒左右，是磷酸原系统供能峰值」，而双峰速度的关键，是磷酸原系统供能的“双阶段迭加”。
苏神可以做到是通过精准的能量调控，将磷酸原系统的供能拆分为「60米处首次供能峰值+75-80米处二次供能尾峰」。
这种“供能尾峰迭加糖酵解系统的初始供能”。
才形成了80米处的二次极速。
而这一点，博尔特完全无法实现。
不是天赋不行。
而是核心是他的磷酸原系统供能时序。
被他的速度模式彻底错位锁死。
形成了「供能峰值提前耗尽、供能尾峰完全缺失」的生理闭环。
这的确是很多生理条件造成。
比如博尔特的身高1.96米，下肢肌肉量远超苏神，他的磷酸原系统的储存总量虽远高于苏神，但他的「能量消耗速率」是苏的1.3倍以上。
他每一步的肌肉收缩，都需要消耗更多的ATP-PC。
来克服自身更大的重心惯性和肌肉负荷。
更关键的是，博尔特的磷酸原系统供能，在65米左右就已经消耗至70%以上，进入「供能衰竭期」，根本不存在“75-80米处的供能尾峰”。
而此苏神的磷酸原系统仍有30%的储备。
刚好能迭加糖酵解系统的供能。
形成二次提速。
简单说：的磷酸原供能，是「细水长流的双阶段释放」；而博尔特的磷酸原供能，是「暴饮暴食的一次性耗尽」，这种供能时序的错位，是代谢层面的底层鸿沟，绝非“能量分配精准度”能弥补——博尔特即使刻意放慢前60米速度，也无法改变他肌肉量带来的高能量消耗速率，供能尾峰的缺失，从根源上否定了二次极速的可能。
还有就是「乳酸堆积的「爆发式拐点」vs「渐进式爬升」——博尔特的乳酸阈值触发，刚好卡在双极速临界期。
苏神的乳酸堆积是「渐进式爬升」，而博尔特的乳酸堆积是「爆发式拐点」，二者的拐点时间，刚好卡在60-80米的双极速临界期，这是博尔特无法实现二次提速的核心生理枷锁。
这里的核心硬核逻辑的是：
博尔特的乳酸阈值触发点，刚好落在60-80米的二次提速窗口内。
当苏神在80米处利用「亚阈值乳酸」助力二次提速时，博尔特正在经历「乳酸浓度突破阈值后的肌肉收缩抑制」——他的腘绳肌、股四头肌的收缩效率开始下降，肌肉放松速度变慢，支撑时间轻微延长，此时他的核心生理任务，是「对抗乳酸抑制，维持现有速度」，而非二次提速。
更关键的是，博尔特的乳酸清除速率，虽然远超普通运动员，但他的「乳酸生成速率」是苏神的1.25倍。
这种“生成＞清除”的失衡，在60-80米临界期达到极致，形成了「乳酸抑制闭环」——这不是乳酸耐受能力不足，而是他的速度模式，导致乳酸堆积的拐点，刚好锁死了二次提速的窗口。
最后就是——
「肌肉弹性势能+筋膜传导的「双重消耗型闭环」。
博尔特无弹性储备，无法实现二次提速的力学能量补给。
双峰速度的二次提速，除了神经肌肉激活和能量供能，还有一个核心生理+力学的双重底层逻辑：60-80米处，下肢结缔组织（肌腱、韧带）+全身深筋膜体系协同作用，实现弹性势能的「二次回弹补给」。
苏神的极致足跟恢复、摆动折迭，本质是「最大化筋膜-肌腱复合体的弹性势能储存与分级释放」，这种弹性势能的二次补给，能大幅减少肌肉主动收缩的能量消耗，为二次提速注入力学动力——这一点，是博尔特绝对无法实现的，因为他的肌肉弹性势能+筋膜传导效率，共同形成了「一次性消耗殆尽」的双重闭环，毫无弹性储备可言。
苏神的体型紧凑精壮，下肢结缔组织的「弹性系数」极高，更关键的是，他的全身深筋膜体系，尤其是小腿深筋膜、大腿阔筋膜、腘绳肌筋膜开发极好，处于高度紧致且富有韧性的协同状态。
他的步幅适中，每一步的着地都是「轻负荷弹性缓冲」。
摆动腿折迭时，跟腱、腓肠肌肌腱快速拉伸，同时小腿深筋膜同步绷紧，形成「筋膜-肌腱弹性储能网络」。
60米处首次峰值后，这种弹性势能不会一次性释放，而是通过筋膜的「渐进式传导」实现分段释放。
80米处二次提速时，筋膜-肌腱复合体的弹性势能二次回弹，刚好能迭加肌肉收缩力，形成二次极速。
更重要的是，苏神因为从很小的时候就同步开发筋膜体系，也是全世界第1个在短跑运动里面科学开发筋膜体系的人，甚至是所有运动员里面的第一个。
因此，他的筋膜粘连度极低。
筋膜间的滑动效率极高。
能最大限度减少弹性势能在传导过程中的损耗。
让每一份储存的弹性势能都能精准转化为推进力。
这是他二次提速的「筋膜层面核心优势」。
博尔特的体型高大，身高1.96米，体重99kg，下肢结缔组织的「负荷强度」远超苏神，而筋膜体系的适配性的短板，更是加剧了他的弹性势能消耗。
他的每一步步幅达到2.85米，着地时，跟腱、腓肠肌肌腱需要承受「自身体重+肌肉收缩力+重心惯性」的三重负荷，与此同时，全身深筋膜体系需要同步绷紧来维持身体高速跑动的稳定性——这种极致负荷下，他的筋膜-肌腱复合体的「弹性势能储存-释放」是「一次性完成」的。
他在55-60米处首次开始渐渐进入峰值时，下肢结缔组织的弹性势能已经完全释放，深筋膜体系也从“紧致储能状态”快速切换为“松弛疲劳状态”。
60米后，肌腱、韧带处于弹性疲劳期，深筋膜的传导效率急剧下降，不仅无法再储存足够的弹性势能，反而会因为筋膜间的滑动阻力增大，消耗更多剩余的力学能量。
更关键的是，博尔特的下肢肌肉量极大，长期的绝对力量训练的的过程中，肌肉维度的暴涨导致深筋膜出现适应性增厚、粘连度上升，即便在低速状态下，筋膜的弹性传导效率也远低于苏，这种筋膜层面的不可逆适配，进一步锁死了他的弹性势能二次补给可能。
当然最主要的还是博尔特不会主动调动筋膜体系。
这就让他和苏神在利用筋膜助力的时候，效果完全不同。
更关键的是，博尔特的下肢肌肉主动收缩的力量，已经完全覆盖了弹性势能+筋膜传导的补给作用，长期下来，他的结缔组织弹性+筋膜韧性出现了「生理层面的适应性弱化」。
因为他的速度模式，根本不需要弹性势能的二次补给，肌肉主动收缩的力量，就足以维持峰值速度的续航。
这种「弹性势能一次性消耗+筋膜传导效率一次性衰减」的双重闭环，形成了博尔特二次提速的「力学能量缺口」：
没有筋膜-肌腱复合体的弹性势能二次回弹补给，仅靠肌肉主动收缩，在乳酸抑制、磷酸原供能衰竭的双重前提下。
二次提速根本无从谈起。
格林说的那些，加上格林和全世界现在都不知道的这几个点。
构在一起。
就组成了为什么博尔特，其实永远无法激发极速回归的原因？
不仅仅因为他的跑法和身高，就无法在磷酸盐供能体系里面压住最后的供能时间点。
必然会错失这个时间。
其次还因为他的训练模式根本没有筋膜体系。
连接触的概念都没有。
这样。
即便是和苏神一起训练。
极速回归。
他也无法练成。
毕竟即便是天境圣体，也不是所有的田径法门都能掌握。
比如苏神这个技术动作。
博尔特也无法完成。
只能眼睁睁的看着苏神。
在最后拿走了本该属于自己的胜利。
能够把掉下去的极速再次推到高点。
这在现代的田径专业人士看来。
已经是凡人修仙。
已经亮瞎了他们狗眼了。