在等待基因编辑小鼠出生的这段时间里，联合工作小组并没有闲着。赵凯带领团队，利用AI算法对CENPJ基因的突变位点进行了深入分析，预测了该突变可能影响的蛋白质相互作用网络，为后续的药物研发提供了潜在的靶点。周悦则带领团队，查阅了大量的文献资料，梳理了该罕见遗传病的发病机制，为动物模型实验的结果分析做好了准备。
一个月后，第一批基因编辑小鼠顺利出生。实验员们立刻对小鼠进行了基因鉴定，确认其中有十八只小鼠成功携带了CENPJ基因的突变位点。这些小鼠被单独饲养在SPF级动物房里，实验员们每天都会观察它们的生长发育情况，并记录相关数据。
随着小鼠逐渐长大，实验员们发现，携带突变位点的小鼠出现了明显的发育异常症状：生长迟缓，体重明显低于正常小鼠；运动能力下降，行走不稳；部分小鼠还出现了眼部发育异常的情况。这些症状与该罕见遗传病患者的症状高度相似。
“太好了！动物模型实验也成功了！”周悦拿着实验数据报告，激动地冲进了数据分析室。此时，赵凯正在优化算法，看到周悦进来，立刻放下手中的工作。
周悦将实验报告放在桌上，指着上面的数据说道：“携带突变位点的小鼠，生长迟缓率达到了83%，运动能力下降率达到了76%，眼部发育异常率达到了42%。这些数据充分证明，CENPJ基因的该突变位点，是导致这种罕见遗传病的关键致病位点！”
赵凯拿起报告，仔细阅读着每一个数据，眼中满是欣喜：“我们的努力没有白费！接下来，我们可以基于这个致病位点，开展精准治疗方案的研发了。比如，通过基因编辑技术修复突变位点，或者开发能够调控该基因功能的药物。”
苏明远教授和杨芳得知动物模型实验成功的消息后，第一时间赶到了研发中心。杨芳看着实验数据，感慨地说道：“找到这个关键致病位点，是治疗这种罕见遗传病的第一步，也是最关键的一步。这不仅离不开两个团队的紧密配合，更离不开灵湖浩宇‘科技向善’的理念支撑。”
吴浩也特意来到研发中心，看望忙碌的团队成员。他看着屏幕上的实验数据和小鼠的症状照片，心中满是欣慰：“大家辛苦了！这个成果的取得，不仅为这种罕见遗传病的治疗带来了希望，也为我们‘AI+生物科技’的研发模式提供了成功的范例。接下来，公司会加大投入，支持你们开展后续的精准治疗研发工作。”
研发中心里响起了热烈的掌声。这段时间，联合工作小组的成员们付出了太多的努力，无数个夜晚，实验室的灯光都亮到天明；无数次实验失败，他们都没有放弃，而是一次次总结经验，重新出发。现在，他们的努力终于换来了丰硕的成果。
当天晚上，吴浩特意在灵湖浩宇的员工餐厅安排了一顿庆功宴。联合工作小组的成员们齐聚一堂，脸上都洋溢着轻松的笑容。餐桌上，大家聊着实验过程中的趣事和难题，分享着成功的喜悦。